Съвет 1: Как да се лекува аномалия на кимбърли
Съвет 1: Как да се лекува аномалия на кимбърли
Kummerle аномалията е нарушение на развитиетокостната арка на първия шиен прешлен. Болестта е вродена и може да не се прояви дълго време или дори през целия живот. Има обаче случаи, когато болестта започва да изразява симптоми от ранна възраст.
Опасност от заболяване
В своето развитие, аномалията на Кимърле можезначително влошава качеството на човешкия живот, причинява главоболия и нарушения в структурата на кръвоносните съдове и вследствие на това и проблеми с кръвоснабдяването на мозъка. В този случай пациентът може дълго време да не подозира, че има тази болест. Поради неговата рядкост и неспецифични симптоми, аномалията на Кимърле често се диагностицира неправилно от лекарите, което може също така да повлияе негативно на състоянието на пациента. Често патологията се открива случайно върху рентгенови снимки на горния гръбнак. Болестта може да се прояви като краткосрочни синдроми на загуба на зрение, шум в ушите. Някои пациенти изпитват синкоп. Въпреки това, подобни симптоми могат да се наблюдават при пациенти с ниско или обратно високо кръвно налягане. По-често неприятните усещания могат да се проявят при активна физическа активност или обръщане на главата. Понякога пациентите имат главоболие, нарушена координация на движенията, слабост на мускулите на лицето, скованост. При някои пациенти настъпват неволни движения на очните топки, тремор на крайниците, слабост на части от багажника. Всички тези симптоми са изпълнени с началото на мозъчен инсулт. Никой от съвременните без хирургическа намеса не ви позволява да се освободите напълно от болестта. Пациентът, който има тази патология, трябва да следи внимателно здравето си, да избягва прекаленото напрежение и когато се появят симптоми, той незабавно трябва да се консултира със специалист. Независимо от това, методите, използвани за контролиране на симптомите на заболяването, правят възможно защитата на пациента от нежелани последствия и усложнения.лечение
При липса на симптоми патологията не изисквалечение. При заболявания на кръвообращението се предписват медицински препарати за контролиране на кръвното налягане и подобряване на кръвния поток. Също така се препоръчва физиотерапия с масаж. Широко използвани са операции като хирудотерапия и рефлексотерапия. За да се избегне влошаване на симптомите, се препоръчва намаляване на тежестта върху горната част на гръбначния стълб. За тази цел е желателно пациентът да не се ангажира с прекомерна физическа активност. Също така може да бъде забранено да извършвате тежки физически упражнения, които могат да причинят наранявания на прешлените. Хирургическата интервенция при лечението на болестта е изключително рядка и самата терапия се основава на предотвратяването на появата на симптоми на аномалия.Съвет 2: Как да третирате тремор на главата
Тремор - неволно люлеене на части от тялото. Тревожът на главата е симптом на сериозни неврологични заболявания и изисква консултация със специалист с последващо сложно лечение, целящо да се освободи от болестта, която причинява явлението.
Тревожът на главата е труден за лечение. За да намалите треперенето, прилагайте всички видове медикаменти, обща медицина и консултации с психолог.
Медицински препарати
Лечението на заболяването може да се лекува,които съдържат в своята структура адреноблокери за пациенти с високо кръвно налягане. За лечение на тремор на главата, Primidone също е ефективен, чиято дневна доза се предписва от лекаря, но има минимална стойност от 0,75 mg. Лекарството е токсично и може да причини сериозни последици при предозиране. "Пропранолол" се предписва, ако пациентът, независимо от неврологичното му заболяване, има здравословна сърдечно-съдова система. Лекарството се приема веднъж дневно след назначаването на лекар.Лечението на тремор трябва задължително да се извършва под строг контрол на специалист по неврология и психотерапевт.При лечението на тремор главата е широко използвана"Metoprolol", "Atenolol" и "Клоназепам". Като помощник, витамин В6 се прилага интрамускулно, което също така влияе положително върху пациента. Също така, понякога лекарства като Anaprilin, Antepsin и Diazepine се добавят към терапията.
Подпомагащи техники
Сред традиционното лекарство за лечениетреморите могат да бъдат разграничени тинктури от валериан, майстор и глог. Тази смес има успокояващ ефект, който влияе положително на намаляване на честотата тремор. Лекарството се приема 3 пъти на ден в продължение на един месец ние цел на лечението на лекарите труса извърши изследвания на кръвта, MRI работа, проверка на състоянието на щитовидната жлеза и вътрешните органи.Силният стрес, страхът и страхът също предизвикват тремор, който може да изчезне след премахването на стресовия фактор.Често става причина за трепетпрекомерната употреба на алкохол и наркотични вещества и поради това за лечение е необходимо да се подложи на терапия, насочена към отказ за приемане на тези лекарства. Причината за тремор на главата може да бъде дълъг прием на лекарства без рецепта или с рецепта, достатъчни за увреждане на нервните окончания. Също така треморът може да бъде наследствен. Болестта може да бъде излекувана напълно само чрез поставяне на специални електроди в мозъка, които блокират атаките на главния тремор.
Съвет 3: Какво означава аномалия на Кимърле?
Аномалията на Кимърле епатологична промяна на първия цервикален прешлен (atlanta). Болестта е най-често срещана като вродена малформация, но може да бъде придобита по време на живота.
Симптоми на аномалия на Куммърле
Най-често се открива аномалия на Кимърлеслучайно. Патологията на структурата на първия шиен прешлен може да се прояви чрез съдови симптоми: потъмняване в очите, шум в ушите, краткотрайна загуба на зрение, възможно е припадък. Подобни прояви могат да означават, че човек има проблеми с кръвното налягане, но с аномалия на Киммерле тези симптоми се появяват по-често в движение, например при завъртане на главата. Пациентът може също да изпитва тежки главоболия, нарушена координация на движението, слабост на лицевите мускули и също така и скованост.В зависимост от характеристиките на деформацията, патологичната промяна в структурата на първия цервикален прешлен може да бъде класифицирана като непълна или пълна аномалия.В случай на симптоми на нарушениекръвообращението трябва да се лекува с тази патология. За да се диагностицира аномалията, Кимърле получава томографски преглед на цервикалния гръбнак или неговия рентгенов лъч. Понякога при диагностицирането на патологията се използва ултразвуково сканиране с Doppler, за да се определят характеристиките на кръвния поток в гръбначните артерии.
Лечение на Kummerle аномалия
Вродената форма на аномалия на Кимърле не е такаваопасно, обаче, подходящо лечение може да се прилага, за да се премахне симптомите. Тъй като придобит патология развива с хронични заболявания на гръбначния стълб (например остеохондроза), в зависимост от тежестта на симптомите и развитието на го изисква лечение като вероятен риск от неврологични разстройства поради компресия на гръбначния артериите и хронични заболявания на мозъчен кръвоток. По-специално, Kimmerle аномалия може да доведе до нарушения, които могат да причинят мозъчен инсулт, така че когато се открие, пациентът трябва да се подложи на лечение. Терапия отнася до отстраняването на мускулен тонус и нормализира кръвообращението.Важно е да запомните, че нито един от корекционните методи, освен хирургическата операция, не може напълно да коригира патологията.Да се нормализира държавата да назначавамедикаментозно лечение, масаж, ръчна терапия. Пациентът се препоръчва да намали натоварването на шийните прешлени, за да избегне тежко физическо натоварване. Някои пациенти ще се възползват от терапията за упражнения, която трябва да назначи специалист. Понякога се използва хирургическа операция за лечение на аномалия на Кимърле.
Съвет 4: Как да се лекува аномалия на Кимърли
Кимиерската аномалия е патологичнапромяна в структурата на шийните прешлени. Болестта се състои в наличието на допълнителна костна дъга, която значително ограничава движението на гръбначната артерия и по този начин причинява синдрома на притискане. Поради това пациентите имат голям брой неприятни симптоми.
симптоми
Аномалията на Кимерли се характеризира с наличието на честизамаяност и постоянен шум в ушите. Пациентите имат аномалии в проблемите с ходенето и координацията, често срещани точки и редовно потъмняване в очите. В някои случаи се наблюдава загуба на съзнание, нарушения на паметта и внезапна мускулна слабост. На фона на тези симптоми има емоционални и двигателни нарушения, като рискът от исхемичен инсулт се увеличава. Диагнозата на заболяването се извършва чрез рентгенография на това отделение на гръбначния стълб. Понякога се използва магнитна резонансна ангиография и двустранно сканиране.лечение
Аномалията на Кимили се третираспецифични симптоми и клинични признаци на заболяването. Пациентите, подложени на терапия, трябва да следват някои предпазни мерки, за да избегнат влошаване на симптомите. Така че, пациентите се съветват да избягват тежки физически усилия, остри завои на главата, сомчета и спортни игри, които са свързани с удари на главата или активни движения на торса.За да се облекчат симптомите, на пациентите се предписва мануална терапия и масаж на гръбначния стълб.В процеса на лечение,консервативна терапия, която се извършва, когато има признаци на съдова недостатъчност. Назначени лекарства, които са насочени към подобряване на притока на кръв ("Sermion", "Devinkan", "Cavinton"). По време на лечението пациентът редовно получава коагулограми, за да наблюдава коагулацията на кръвта и да избягва появата на кръвни съсиреци. Също така се предписват лекарства, които подобряват реагентните свойства на кръвта (Пентоксифилин, Трентал). В терапията се използват широко използваните антиоксиданти, невропротектори, ноотропици (за подобряване на мозъчната функция) и метаболитни лекарства (например Пирацетам, Пикамилон и др.).
След отстраняване на прешлена, носенето на Shant яка за период до 1 месец се назначава за по-бързо възстановяване.Хирургическата намеса е изключителнорядко и само в случаите, когато желаният ефект не може да бъде постигната по време на консервативна терапия, здравето на пациента е сериозно застрашена. Обикновено отстраняването на анормален дъга използва, когато декомпенсирано синдром гръбначния артерия, която причинява достатъчно кръвообращението и води до липса на захранване обезпечение кръв към мозъка mozga.kimberli Kemerli Anamaliya Anamaliya
Съвет 5: Каква е аномалията на Кемерли?
Тази патология е описана за пръв път от унгарцитедоктор А. Кемер, от което получи името си. Аномалията на Kemerli е вроден феномен, който е допълнителен костен мозък на първия цервикален прешлен. В повечето случаи тя не се проявява по никакъв начин, само от време на време, в резултат на действието на допълнителни фактори, може да създаде някои проблеми за здравето.
При неблагоприятни обстоятелства, кострастежни аномалии Kemerli компресира вертебрални артерии, които доставят кръв към циркулацията на мозъка и кръвта. Такова отхвърляне може да бъде постоянно или да възникне по време, когато обръщане или фактори врата golovy.K, които допринасят за патологията изостри отнася загуба на еластичност на съдовите стени по време на развитието на атеросклероза или васкулит. Също Kemerli синдром може да се отрази на благосъстоянието на заболяването spondyloarthrosis остеохондроза или шийните прешлени, процесът може да бъде изострен от високо кръвно налягане, или силно натоварване на организма.
Симптомите на аномалия Kemerli
Хората с такива аномалии могат да се развиятчести виене на свят, тинитус, "зрение" в очите, загуба на равновесие, тежки мигрени, потрепване на очите, намалена чувствителност на крайниците и на лицето, тремор на краката и ръцете. Всички тези симптоми се проявяват, когато се промени мястото на тялото, склоновете или въртенето на главата. Възможна загуба на съзнание в неудобното положение на врата, има условия, които застрашават развитието на инсулт.диагностика
За потвърждение на точната диагнозаналичие на Kemerli аномалия, се провеждат следните изследвания: - Доплерово сканиране за изследване на кръвния поток, - цифрова радиография, - компютърна томография, - магнитно резонансно изображение.Лечение на синдрома на Кемерли
Лечението на тази аномалия се извършва само вАко не съществуват признаци на смущения в оросяването на мозъка, при липса на симптоми, нуждаещи се от лечение net.Spetsificheskogo терапия, тя се избира индивидуално за всеки пациент. Основната цел е да се отслаби тонуса на мускулите на врата и да се осигури нормален приток на кръв в цервикалната област. На пациента се предписва акупунктура, масаж, хирудотерапия. Показано е носенето на специални ортопедични яки за закрепване на шията. В по-сложни случаи се постигне нормализиране на циркулацията на кръвта с помощта на лекарства -. Ноотропти и средства за подобряване на микроциркулацията ( "Cavinton", "Meksidol", "пентоксифилин") Освен това, лицата, които имат такова отклонение, получени индивидуални препоръки за предотвратяване на бъдещи усложнения. Те са намалени до ограничаване на физическо натоварване и резки движения в областта на шията, повишено внимание при ръчна намеса, текущ мониторинг от невролог и посещение на лекар, в случай на влошаване. В повечето случаи подобно лечение и препоръки са достатъчни, за да се нормализират пациентите.Съвет 6: Как да се лекува често главоболие
Честото главоболие пречи на нормалния живот, нона лекарите с този проблем се прилагат единици. В резултат на това болката тревожи човек в продължение на много години. Възможно е обаче да предприемете и собствени действия, които ще помогнат за облекчаване на ситуацията.
Народни средства за защита
Народните средства могат да помогнат със силнаглавоболие, това е просто да се отървем от това нещастие завинаги не работи. Можете да пиете силно кафе или чай. Благодарение на кофеина, който е в състава им, ще бъде възможно кръвообращението да бъде в ред, но за да се премахне главоболието по този начин, то е възможно само за определен период от време. Най-доброто средство е зелен чай. Когато главоболието е причинено от претоварване, се препоръчва да ядете херинга. Това наистина помага, така че този метод струва да се изпробвате. Можете също да поставите кисело зеле в марля или кърпичка и да се прикрепите към храмовете и ушите. Болката трябва да се освободи след 15 минути, но само трябва да се отпуснете. Ако няма кисело зеле, то трябва да се прилага прясно. Ефектът няма да бъде по-лош. Добро лекарство за главоболие е валериана, трябва да се пие по време на гърчове. Също така се препоръчва да се къпете с отвара от това растение.лечение
Важно е да запомните, че лекарството трябваназначава лекар, защото лекарствата могат да бъдат вредни. Въпреки това, можете да вземете хапче, което ще премахне спазъма и улесняване на главоболие. "Spazmalgon", за да се справи с проблема, трябва да се приема по 1 таблетка и изчакайте половин час, ако не помогне, тогава можете да се пие друго. Добър инструмент също е "Baralgin". Тя трябва да бъде подобна на "spazmalgona", но силно главоболие могат да пият по 2 таблетки веднага. Можете също да опитате да взема едно хапче аналгин, но трябва да се помни, за противопоказания на лекарството.Нетрадиционно лечение
Ако лекарствата са безсилни срещу главоболие,тогава можете да се обърнете към нетрадиционни методи на лечение. Така например акупунктурата помага да се справим с този проблем. За няколко сесии ще се чувствате по-добре и главоболието ще стане все по-тревожно. Йога също ще ви позволи да подобрите тялото си. Благодарение на тази практика ще бъде възможно да се освободите от много заболявания, а не само от главоболие. Това е точно това, което трябва да правите всеки ден, след което ефектът ще бъде забележим в близко бъдеще. Можете да се опитате да се справите с този проблем с хомеопатичните лекарства, но без да се консултирате с специалист, който не можете да направите. В края на краищата целият процес трябва да бъде строго контролиран, в противен случай ефектът може да не е такъв. Но резултатите не трябва да чакат веднага, защото хомеопатичните лекарства са бавни.Съвет 7: Как да се лекува изтръпване на крайниците
Изтръпването на крайниците (парестезията) е честознак за развитието на сериозна болест. Когато нервът е натиснат за кратко, може да се появи усещане за изтръпване. Ако пристъпите на изтръпване се появяват често и са придружени от слабост и болка, трябва да посетите лекар.
инструкция
1
Може да са причинени парестезии на крайницитепо различни причини. Най-често срещаните са: заболявания на вътрешните органи, нарушения на кръвообращението, патологии на гръбначния стълб, диабет, силен стрес, системни заболявания на нервната система. Ако изтръпване се причинява от нарушения в гръбначния стълб, се прилагат обездвижване на засегнатата гръбначния стълб (създаването на мира), предписват лекарства, повлияващи минерална метаболизма на костите и хрущялна тъкан.
2
Те също така използват ръчна терапия,акупунктура, физическа терапия, физиотерапия. Пренапрежение на мускулите на шийката на матката област номинираният комплекс физиотерапия: мануална терапия, на шийката на матката област миофасцинална освобождаване, ултразвук, акупунктура. Понякога, използвайки транскутанно електрическа нервна стимулация. Когато парестезия полезно да се пие витамин В1 (тиамин). Капсулите на лекарството се приемат с храна. Добър ефект дава прием на витамин В12.
3
В някои случаи,антиепилептици като "карбамазепин", "Фенитоин" в същите дози, както за краткотрайно лечение на остри пристъпи на болка. Аналгетичните лекарства за парестезии са безполезни. За лечение на крайник изтръпване, като се използват следните лекарства: "Magne В6" (магнезиев лекарства), "пентоксифилин" (vazodilatirtee означава) "Финлепсин" (антиепилептично лекарство), "Antistax" (angioprotective средства) "троксевазин" (венотоничен и venoprotektornoe означава) , "Doksi-chem" (подобряване на лекарството за микроциркулация).
4
С изтръпване на крайниците ежедневно преди ляганетърка тяхната подготовка "Efkamon" обтичане ръцете и краката вълнен плат. Можете да носите чорапи и ръкавици без ръкави. Просто трябва 10 туби "Efkamon" на курса. Когато парестезия помага следната процедура: Излива дълбоко емайлиран съд 1 л вода и 2 литра мляко, добавете 600 грама сол и 50 г мед, сместа се загрява до температура от 60 ° С. Потопете се в получения разтвор в ръцете и краката за 10 минути, а след това да лежи в леглото. Курсът на лечение е 10 процедури.
5
Следната процедура също помага: запълнете 1 мивка с гореща вода, а другата със студена вода. Дръжте ръцете си в студена вода за 2 минути и краката си в гореща вода. След това, за 2 минути, поставете ръцете си в гореща вода и краката си в студена. След това изтрийте крайниците с кърпа. Правете това всеки ден, докато се подобри състоянието.
Съвет 8: Как да лекувате хидронефроза
хидронефроза или хидронефроза трансформация на бъбреците е прогресивно разширяване на calyx-calcaneus сегмент на бъбреците, което се случва под влиянието на постоянно нарастващ натиск в уринарния тракт.
инструкция
1
Причината за хидронефроза е анатомичнааномалии, които се появяват непосредствено след раждането (първична хидронефроза) или под влияние на заболявания на уринарния тракт (вторична хидронефроза). Лечението на хидронефроза е необходимо непрекъснато и последователно, защото пренебрегването на тези правила води само до прогресията на заболяванията и развитието на бъбречна недостатъчност. В допълнение, хидронефрозата може да предизвика развитие на артериална хипертония с бъбречен произход с всичките й характерни усложнения.
2
Понастоящем има само един начин,който ви позволява да третирате хидронефроза на всеки етап и да предотвратите развитието на усложнения - да изпълните хирургическа операция. Този метод на лечение се използва при пациенти на всяка възраст и при всеки стадий на заболяването.
3
Динамично наблюдение на пациента е възможноСамо когато има минимални промени, които се потвърждават от няколко метода на изследване. В същото време се предписват растителни и химически синтезирани средства, които нормализират изтичането на урина. При влошаване на хода на заболяването е необходимо да се извърши оперативна корекция на установената аномалия.
4
Можете да извършите традиционна операция по бъбрецитечрез голям страничен достъп. Предимството на тази операция е възможността за едновременна реконструкция на пикочните пътища в присъствието на препятствие на всяко ниво на изтичане и отстраняване на камъни, както и на допълнителни съдове. Недостатъкът на този метод за хирургично лечение е достатъчно продължително време на операцията и дълъг период на рехабилитация на пациента. В допълнение, в резултат на операцията остава много голям белег, който е трудно да се скрие под облеклото, особено през лятото.
5
Според лекаря, когато се открие заболяванена ранен етап, когато не се налага да се извършват няколко операции с голяма степен на разширение на уретера или когато се откриват няколко камъка на различни нива, се извършват и лапароскопски операции. Предимството им е малък разрез и кратко време за рехабилитация, но самата намеса е възможна само ако се открие началният етап на анатомичен дефект.
Съвет 9: Как да се грижим за крипторхидизма
Крипторхизмът е патология на овулацията на тестисите,което е едно от най-честите при новородените момчета. Тази аномалия трябва да бъде лекувана, в противен случай с възрастта, могат да възникнат такива сериозни последици като безплодието и рака.
инструкция
1
Ако детето е навършило шест месеца, нопатологията продължава да продължава, консултирайте се с лекар. На първия етап ще Ви бъдат предложени медикаменти. Един от най-ефективните стимуланти на нормалния процес на овулация е тестостеронът. За да се увеличи нивото му, се използва човешки хорион гонадотропин.
2
Следвайте предписаната схема на прилагане на лекарството. Най-често общата доза, варираща от 10 000 до 12 000 IU, се прилага интрамускулно в продължение на две до три седмици. Трябва да се избягват големи дози и дългосрочно използване на хормона, тъй като рискът от нежелани реакции като ранно набръчкване на скротума и появата на значително нарастване на космите в ингвиналния регион се увеличава. Благоприятният изход от терапията зависи от това колко близо до скротума първоначално са поставени тестисите.
3
В случай, когато хормоналнататерапията не дава резултати, консултирайте се с хирург. Най-подходящата възраст за операция е от 1 година до 2 години. Ако тестисите не могат да бъдат открити чрез метода на палпацията, препоръчва се първоначалната хирургическа намеса, а именно лапароскопията. Това изследване се състои в извършване на малък разрез в периподната област с последващо откриване на краищата на сперматозоидните съдове.
4
Ако тестисът се намира в коремната кухина,след това още един разрез е направен по-горе, за да се ориентираме по-добре в органите и тъканите и след това да извършим необходимата намеса. В случай, че слепият край на съдовете се намира в областта на слабините, операцията завършва и се прави диагноза на тестикуларна атрофия.
5
Друг метод на хирургическа намеса соткриване на тестисите чрез палпация - орхипексия. Извършва се на амбулаторна база и на практика никога няма усложнения. Самата хирургия започва с малък разрез в слабините, постепенно излагане на фасцията на външния наклонен мускул и проникване в ингвиналния канал. След като се идентифицират сперматозоидните конектори и съдовете, тестисите се освобождават от околните тъкани и се поставят в скротума.
cryptorchism
Съвет 10: Как да се лекува парализата
На първо място, трябва да се отбележи това парализа или парезите не са независимизаболявания, те са симптоми на някои заболявания и патологични състояния. Ето защо, за да се определи как да се отнасяме парализа трябва да открие и отстрани причината, чрез които нарушението настъпили нерв провеждането на импулсите.
инструкция
1
Основната причина за парализата енарушена церебрална циркулация, развитие на инсулт, травма на гръбначния мозък и мозък, образуване на тумори, които стимулират церебралните съдове, наследствени аномалии на мозъчните съдове. Така че, все пак, как да се лекува парализа? За да направите това, се нуждаете от следното: Когато нервният плексус се разкъсва, в резултат на травма, е необходимо да се извърши хирургическо шиене на нервните влакна в зоната на разкъсване.
2
При наличие на тумор, оперативенизрязване на неоплазма в здрави тъкани, при условие, че туморът е оперативен и при съпътстваща пред- и следоперативна лъчетерапия. С голям доброкачествен тумор или злокачествени неоплазми, частично отстраняване на тумора, подобряване на качеството на живот или предписване на химиотерапия.
3
Когато има нарушение на церебралната циркулация врезултат на инсулт или други съдови разстройства предписаните лекарства: - лекарства, които подобряват мозъчното кръвообращение (пирацетам, Cerebrolysin) - лекарства, които увеличават доставката на кислород към мозъка (галантамин, натриев oxybutyrate) - лекарства, които възстановяват нерв кожата и стимулиращи нерв провеждане влакна (витамини, неостигмин, Galanti) - физиотерапия и масаж, за да не се развиват атрофични процеси в мускулите, което води до липса dvizheniya.- електротерапия, в дестинация поцинковане faranizatsii за подобряване и възстановяване на нерв impulsov.- акупунктура, състояща се от стимулиране на определени области на мозъка, за възстановяване на нервната проводимост volokon.- балнеолечение, използването на кал, сероводород бани.
Съвет 11: Как да се лекува фетална хипоксия
Фетална хипоксия - недостатъчна доставкакислород на тъканите и органите на ембриона или неговата непълно усвояване на тях. Развитие на заболяването допринасят за множество фактори, включително нарушения на потока плодове плацентата кръв (патология плацента и пъпна връв, perenashivanie бременност, труд аномалия) и ембрионален заболяване (вродени малформации, вътрематочна инфекция).
инструкция
1
Лечението на феталната хипоксия трябва да се извърши поднеуморно наблюдение на лекаря и носят сложен характер. Много често заболяванията на майката водят до развитие на такава болест. Те включват анемия, нарушения на сърдечно-съдовата система, респираторни системи (хроничен бронхит, астма), бъбречни заболявания и диабет. Ето защо, при първото приемане в консултация за жени, кажете на акушер-гинеколог за вашите здравословни проблеми.
2
В допълнение към лечението на основното заболяване на майкаталечението на феталната хипоксия трябва да нормализира плацентарната циркулация. За тази цел често се използват вазодилатативни и антиспазматични средства (папаверин, еупфилин, не-шпа). Бременна по време на лечението се препоръчва почивка на легло.
3
Извършвайте лечение, насочено към намаляваневискозитет на кръвта. Reopoliglyukin и Kurantil често се използват за тези цели. Използването на такива лекарства намалява образуването на тромби, възстановява циркулацията на кръвта в малки съдове и като следствие насърчава оптималното доставяне на кислород към органите.
4
За лечение на хронична хипоксия, задължителноизползвайте "Essentiale forte" или "Lipostabil". За да подобрите метаболизма в клетките, използвайте витамин Е, аскорбинова, глутаминова киселина и глюкозен разтвор.
5
За да се увеличи стабилността на мозъчните клетки,клетките на черния дроб, миокарда и други органи до хипоксия получават антихипоксанти - лекарства, които намаляват нуждата от тъкани в кислорода. Те могат да бъдат Seduxen, Nootropil, натриев оксибутират и други.
6
За добро подаване на кислород към плода, направетекислородна инхалация с маски. В този случай трябва да вдишвате около 5 литра в минута за 30-60 минути. Не по-малко полезни са кислородните коктейли и пяните. Коктейл се консумира в количество от 150-200 мл за час и половина преди и два часа след хранене.
rns-group.ru - хипоксия как да се лекува
Съвет 12: Как да се лекува генитален херпес при бременност
Гениталният херпес е вирусензаболяване, което засяга лигавицата на женските генитални органи. Често тази патология се случва по време на бременността, което след това може да доведе до усложнения и се отрази негативно върху развитието на плода.
инструкция
1
Херпесът се предава чрез контакт, но по-честоима сексуален начин на предаване на вируса. Продължителността на острия период на заболяването е около десет дни, в бъдеще той отива в латентна форма. Вирусът остава в тялото до края на живота. Основните симптоми на сексуалното херпесно е появата на обрив по срамни устни, ведин вид мехурчета, пълни с бистра течност, която се разпада в продължение на няколко дни, а на мястото им се образуват язви. Бременната жена изпитва неприятна сърбеж и чувство на парене в гениталната област. В същото време, телесната температура може да се повиши до 39 градуса, има главоболие и общо усещане за слабост. Ако възникнат такива симптоми, незабавно се консултирайте с лекар, за да идентифицирате патогена и да започнете специфична терапия.
2
Ако гениталът херпес се появява за първи път през първия триместър от бременността, последствията от инфекцията могат да се превърнат в вродени аномалии на развитието на плода, често несъвместими с живота. Вирусът херпеси тип II има разрушителни свойства върху тъканите на фетуса, само 15% от децата в случая на предаваната болест по време на от бременността се раждат здрави. Обмислете този фактор, когато решите дали да напуснете тази бременност или да я прекъснете. Повтарящи се гениталии херпес по-малко опасни за детето, в кръвта на майката в този случай вече има антитела срещу вируса.
3
Ако инфекцията е настъпила след 12 седмици от бременността, лекувайте това заболяване, като използвате различни антивирусни лекарства. Затова се консултирайте с Вашия лекар. В никакъв случай не започвайте да се лекувате херпес себе си, както може водя за негативни последици както за вас, така и за детето.
4
Антивирусните лекарства се издават под формата натаблетки, мехлеми, супозитории и кремове. При бременни жени се препоръчват антивирусни мехлеми, които се прилагат локално и следователно оказват минимално въздействие върху плода. За бързо заздравяване на рани използвайте масло от шипка, морски зърнастец, който смазва стените на вагината. Това лечение е доста дълго, прекарват поне три седмици. При тази болест, в допълнение към специфичното антивирусно лечение, наркотиците също се предписват за подобряване на имунитета, които включват ехинацея, витамини В, Eleutheroc и женшен.
5
Бременни жени, които са имали херпесе необходимо да отидете в болницата три седмици преди раждането, за да предотвратите заразяването на плода по време на самия процес на раждане. По правило в такива случаи се предписва цезарово сечение. Не забравяйте, че преди планирането от бременността е необходимо да се проведе пълен курс на изследване на тялото за вирус херпеса.
- как да се лекува херпес по време на бременност
